病了半辈子,病根终找到

文章来源:衢州晚报 作者:腊莎 刘东升 点击数:3888 更新时间:2015-05-22

  一男子十几岁时开始发病,一直当肝硬化治疗,却不见效果。四十多年后,该男子因一次消化道出血住院,治疗才出现转机,终于找到了病根:一种发病率不足万分之五的血管疾病。
  5月19日,衢江区全旺镇的王叔在衢州市人民医院办理了出院手续,困扰他四十多年的怪病终于得以控制,他和家人备感欣喜。回想起一个多月前,发病、确诊并经历了一场凶险无比的手术时,王某仍心有余悸。
  天生怪病一直当肝硬化治疗
  48岁的王叔一个月前因为消化道出血被送进了衢州市人民医院。一进医院,他就说起了自己长长的病史。
  王叔十几岁的时候就出现腹水、脚肿的症状,跑了好多医院,检查发现他有肝硬化和脾肿大。因为衢州以前是血吸虫病疫区,所以一直把王叔的病当做血吸虫性肝硬化在治疗。之后,他在杭州一家医院做了脾切除手术。
  手术后,王叔仍然经常出现不明原因的腿脚肿大和腹胀。为了治好病,他奔走于多家医院,尝试过多种药,但都不见效果,这令他十分苦恼:“人没力气,只能待在家里休息,连家务活都干不了。”
  2013年,王叔在一次检查时,结果显示他的血小板比正常人低了三分之一,这让他觉得肝硬化更严重了。两年来,他一直坚持喝中药调理,症状得到轻微的缓解?
  一次意外住院终于找到病根
  今年4月,王叔因消化道出血又住进了医院。没想到这一次意外发病却让他的治疗有了转机。
  “病人刚来的时候,腹部微隆,下肢水肿,确实是肝硬化的病症。但经过CT和血管造影检查后,我们发现病人肝后下腔静脉闭塞。”市人民医院副院长、血管外科专家王李华会诊后得出结论,这是“布加氏综合征”,而不是单纯的肝硬化。
  王李华介绍,“布加氏综合征”是一种少见而复杂的血管疾病,在人群中的发病率不足万分之五。该病在临床上常表现为不明原因的腿脚肿大、青筋暴突或顽固性腹水。因极易被当成普通肝硬化、静脉曲张等漏诊、误诊,该病的死亡率极高。
  由于该病症会使肝静脉和下腔静脉血无法正常回流心房,造成腹部大量积水及多脏器受损,须靠介入或手术解除静脉血回流受阻,才能得到有效治疗。然而该病实施手术的部位大小血管纵横交错,重要器官密布,手术风险极大。  
  完成我市首例“布加氏综合征”手术
  “由于血管堵塞了足足有3厘米,放入血管支架就不可行了。我们考虑接入一根人造血管,使患者腹腔的血能够回流到心脏。”王李华介绍,手术不仅要同时打开胸腔和腹腔,还要在心脏持续跳动时完成搭桥,这极易造成大出血,无疑增加了手术难度。
  4月16日上午8点,王叔被推进手术室,手术一直持续到下午4点半,过程虽复杂但很成功。王叔在ICU监护了3天后转入普通病房,家属悬着的心总算放下了。
  王叔的刀疤从胸口连到腹部,创伤恢复起来有些慢,但好在困扰了他半辈子的病总算找到了病根,疾病得到了有效控制。
  据了解,“布加氏综合征”在南方地区很少见,手术难度又高。在浙江省,只有很少几家医院此前做过这类手术。这是我市首次成功完成“布加氏综合征”手术,也标志着我市血管外科技术水平步入省内领先水平。